时间: 2024-02-14 21:41:25 | 作者: 产品中心
近期,一种名为JN.1的新冠变异株在全世界延伸,现已在12个国家被发现。当地时间12月8日,美国疾病操控与防备中心(CDC)官网宣告JN.1已成为当时美国增加最快的新冠变异株。英国健康安全局表明,JN.1的每周增加率估计为83.2%。而据国家生物信息中心数据,JN.1在本年 10月 11日已于上海呈现陈述。
JN.1是新冠病毒奥密克戎系的亚变体。且是传染性极强的奥密克戎亚变体BA.2.86的子孙谱系。其自身的传染性,已引起多国科学家们正告。到2023年12月8日,JN.1占美国当时盛行变异株的15-29%。多地猜测,这波感染顶峰或继续到2024年1月中下旬。
尽管JN.1是新式变异株,但其靶点相较奥密克戎并未产生改动。CDC宣告,抗病毒药物对JN.1变异株仍就坚持较强活性,坚持有用。国内现已获批上市的新冠抗病毒小分子药物共六款,首要是针对3CLpro(3CL蛋白酶)和RdRp(RNA依靠RNA聚合酶)两个靶点。
其间,3CL蛋白酶按捺剂为世界干流抗新冠病毒药物。3CL蛋白酶是在冠状病毒中发现的首要蛋白酶,在病毒仿制进程不可或缺。按捺剂经过按捺新冠病毒3CL蛋白酶的活性,然后按捺病毒仿制。3CL蛋白酶切开位点高度保存,不易受病毒骤变影响,因而3CL蛋白酶按捺剂具有广谱抗冠状病毒活性。
这意味着,不管奥密克戎新冠病毒怎么变异,3CL靶点按捺剂面临任何变异株均有用。先诺欣是3CL靶点按捺剂的代表药物。
先诺欣的III期临床试验是国内外第一个针对奥密克戎毒株感染者达到“以咳嗽、鼻塞流涕、咽痛、发热、头痛、肌肉或全身痛等11个症状继续康复”为首要结尾的III期临床试验,临床研讨在全国43个临床中心打开,共归入1208例受试者。临床多个方面数据显现,承受完好的5天阶段医治后,先诺欣组病毒载量下降超96%。
在确保药物有用性的一起,先诺欣也不断探究患者可及性,惠及更多患者。1月28日,先诺欣获国家药品监督管理局同意在我国附条件上市,随即主动进入暂时医保目录,大部分地区个人付出缺乏百元。12月13日,国家医保局、人力资源社会保障部印发《国家根本医疗稳妥、工伤稳妥和生育稳妥药品目录(2023年)》,先诺欣正式归入医保目录。先诺欣每盒/阶段价格从首发750元降至479元,仅为同靶点进口药物的四分之一。待2024年1月1日正式医保目录施行后,结合各地现行医保方针,先诺欣个人最低付出金额将进一步下降。
一起,为呼应大众需求,先诺特韦片于各电子商务平台也都开放了预定服务,并上线“新冠用药便民三件套”。大众经过网站、微信小程序等多种方法,可快速找到身边可处方的医疗机构,并可一键查询先诺欣药物相互作用信息,便利患者安全合理用药。
今冬呼吸道盛行症高发,国内多地新冠、流感、肺炎等多种呼吸道疾病叠加盛行。专家呼吁,除了戴口罩、及时接种疫苗等防备方法,确诊新冠感染后,应尽早运用抗病毒药物进行及时有用的医治。关于一般人群,能够更好的下降长新冠危险;关于高危要素人群,能够有用的防备发展为重症。
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